歌礼制药-B(01672.HK：选定同类最佳每月一次皮下注射GLP-1R/GIPR双靶点激动剂多肽ASC35进入临床开发阶段
格隆汇10月13日丨歌礼制药-B(01672.HK)宣布，已选定一款有望成为同类最佳每月一次皮下注射GLP-1受体(GLP-1R)/GIP受体(GIPR)双靶点激动剂多肽ASC35作为临床开发候选药物。歌礼预计将于2026年第二季度向美国食品药品监督管理局(F
激动剂
歌礼制药：选定激动剂多肽ASC35进入临床开发阶段
歌礼制药在港交所公告，已选定一款有望成为同类最佳每月一次皮下注射GLP-1受体(GLP-1R)/GIP受体(GIPR)双靶点激动剂多肽ASC35作为临床开发候选药物。歌礼预计将于2026年第二季度向美国食品药品监督管理局(FDA)递交ASC35治疗肥胖症的新药
PD-1激动剂：医学新希望还是资本角逐，中国药企能否迎战国际舞台
这不是故事，而是如火如荼的医学创新背后的残酷现实——全球范围内药企正在疯狂追逐一种叫PD-1激动剂的新型药物，这种药物或许能彻底改变类风湿关节炎的治疗格局。
《科学》：STING激动剂，有救了！中国医药大学/中山大学团队破解肿瘤对STING激动剂耐药之谜
这项研究发现，许多癌症会纯合缺失的甲硫腺苷磷酸化酶（MTAP）编码基因，可能是人类肿瘤对STING激动剂不敏感的重要原因。从机制上来看，MTAP编码基因的缺失会抑制细胞对核酸的感知，因此就促进了癌细胞对STING激动剂的耐药性。有趣的是，在小鼠肿瘤模型中，MT
华东医药跌1.08%，成交额6.08亿元，后市是否有机会？
2024年三季报：公司自主研发的口服小分子 GLP-1 受体激动剂 HDM1002，已完成用于超重或肥胖人群的体重管理适应症II期临床研究全部入组，预计于 2024 年 10 月获得顶线结果，预计 2024年 Q4 进行 pre-III期沟通；同时已完成糖尿病
迎接PD-1激动剂的热潮
当PD-1抑制剂还在肿瘤领域续写“药王”传奇时，PD-1激动剂已悄然展现出改写自身免疫病治疗格局的潜力，有望在类风湿性关节炎、溃疡性结肠炎等自免疾病中开辟新路径。
诚益生物招股书解读：收入增长513.69%后骤降99.59%，研发烧钱何去何从？
诚益生物作为一家处于临床阶段的全球性生物技术公司，一直专注于探索及开发新一代口服小分子药物，致力于解决全球心血管代谢疾病及炎症性疾病领域未满足的医疗需求。公司依托专有的TRANDD平台，将靶点选择、骨架设计、转化生物标志物选择及数据驱动的临床试验融入迭代工作流
西安交大开发表观遗传纳米激动剂增强抗肿瘤免疫治疗
尽管PD-1/PD-L1免疫检查点疗法在多种肿瘤治疗中取得显著成效，但其耐药性问题日益突出，成为当前肿瘤免疫治疗面临的主要挑战。耐药机制主要涉及肿瘤微环境（TME）中T细胞的“三重功能障碍”：T细胞启动不足导致的免疫应答迟钝、募集能力受损引发的浸润障碍，以及替
恒瑞医药PD-1激动剂抗体研发进展
而AnaptysBio（ANAB.US）的Rosnilimab成为了该领域进展最快的候选药物。恒瑞医药也在此领域有所布局。
一线降糖药格局巨变！二甲双胍不再是首选！这2类新药正逐步取代
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8种常见的疾病根本无法治愈，说能治愈的或只想骗钱，别上当受骗
医学界这些年反复强调，有些病就是慢性货色，根儿上拔不掉，只能管住不让它闹腾。偏偏有那帮人打着中医旗号，吹得天花乱坠，实际就想掏你腰包。
今日，信立泰市值突破 700 亿
在研发日上，除了分享目前的经营状况和研发布局以外，信立泰高层又一次强调了营收指引，在已上市产品的增长带动下，2030 年整体收入有望突破百亿大关。
千亿镇痛市场，天亮了
在肿瘤与自免等热门领域之外，疼痛管理市场正悄然涌动新的浪潮。随着福泰制药的 Journavx（Suzetrigine）成为20多年来首个获批的新型镇痛药物，这个差异化赛道的新机遇终于来了。
35亿美元！肝病赛道又迎重磅玩家
根据协议，罗氏将以每股14.50美元现金收购89bio所有流通股，交易总额约24亿美元。另外，89bio股东还将获得最高每股6.00美元的不可交易附带价值权（CVR），交易总值有望达到35亿美元。这一价格较89bio截至9月17日的60日加权平均股价溢价约52
AbMole | AICAR (Acadesine)：AMPK激动剂，在代谢调节、自噬抑制与疾病研究中的关键作用与应用详解
AICAR是一种AMP活化蛋白激酶（AMPK）的激动剂。AICAR（Acadesine，AbMole，M4897）在细胞代谢、炎症反应调节、以及疾病机制研究等多领域中有着广泛的应用。此外，AICAR也是一种细胞自噬、线粒体自噬和YAP的抑制剂。AbMole为全
中国生物制药(01177.HK)：TQF3250胶囊“GLP-1受体激动剂”临床试验申请获NMPA受理
格隆汇9月22日丨中国生物制药(01177.HK)宣布，集团自主研发的国家1类创新药TQF3250胶囊“GLP-1受体激动剂(GLP-1RA)”的新药临床试验申请(IND)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)受理，拟用于治疗2型糖尿病。
中国生物制药(01177)：TQF3250胶囊“GLP-1受体激动剂”临床试验申请获NMPA受理
中国生物制药(01177)发布公告，本集团自主研发的国家1类创新药TQF3250胶囊“GLP-1受体激动剂(GLP-1RA)”的新药临床试验申请(IND)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)受理，拟用于治疗2型糖尿病。
减重进入“5时代”？“五重激动剂”横空出世——GLP-1 R/GIPR/泛PPAR激动剂”惊艳亮相EASD！| 2025EASD
近年来，随着对肥胖及其相关代谢疾病研究的不断深入，包括胰高血糖素样肽-1（GLP-1）激动剂以及双重葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）和 GLP-1受体激动剂在内的新型肠促胰岛素类药物逐渐成为医疗领域的研究热点。
揭秘！GCG/GLP-1双受体激动剂护肝机制公布
在2025年欧洲糖尿病研究协会（EASD）大会现场，一项聚焦胰高糖素样肽-1（GLP-1）/胰高血糖素（GCG）双受体激动剂IB1362（玛仕度肽）的研究引发广泛关注。来自北京协和医院内分泌科肖新华教授团队以细胞模型为切入点，深入探索玛仕度肽调控肝脂代谢的核心
第2项！信达GLP-1R/GCGR激动剂「玛仕度肽」获批新适应症
9月19日，国家药品监督管理局（NMPA）官网显示，信达生物的 胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）/胰高血糖素受体（GCGR）双重激动剂玛仕度肽的新适应症 获批上市， 用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。此前，该药已获批 用于成人肥胖或超重患者的长期体重控制